患儿无明显诱因出现头痛，神经系统查体未见明显异常......

【原属科室】神经外科【基本资料】病症，男，38岁【主诉】头痛1翌年【原是病史】病症1翌年前无明显诱因出原是头痛，无缓解，不友呕吐。自主神经系统查体未见明显异常。【遥像图片】【遥像体原是】前方脊髓室前角可见类方形长三T1长三T2接收机，眩晕多个微囊，友阻性脊髓积水。DWI深褐色等接收机。大幅提高后，病动揭示略微大幅提高。 【结果】手术历史纪录：座落前方侧脊髓室前角，淡红色，外皮软，乏血供，对周围压迫。术后病理：室管膜下突起【病例小结】室管膜下突起（subependymoma）是一种生长三缓慢的良性，座落脊髓室壁上，丛状胶质突起肝细胞包埋在多样化的纤维基质中，常眩晕微囊形成。室管膜下突起组织学略低于WHOⅠ级。该常无征状，外只在尸检时无意中辨认出，故无法断定其确切的病症率。室管膜下突起在各文化背景均可病症，但常又称非典型，人口比例有约为2.3:1。室管膜下突起占全部咽的0.2%～0.7%，髓内非常普遍。室管膜下突起生长三缓慢，临床征状一般不明显，但当造成脊髓脊液重复渠道截断时，引来咽压增极高平。该MRI主要体原是为国界清楚的类方形或椭方形都从遥，髓内深褐色国界准确的条状。MRI体原是为T1WI稍极低或极低接收机遥，T2WI深褐色极高接收机，Flair深褐色极高接收机，DWI深褐色极低接收机；结核内接收机通常不各向同性，可见T1WI更极低、T2WI更极高接收机的小囊动区，外结核内可见流空的毛细血管遥。皮肤上的国界准确，通常黏附于半透明先是或脊髓室壁上，截断脊髓脊液重复后出原是梗阻性脊髓积水改动。突起周炎症一般无或略微。这被认为是室管膜下突起比较特平性的遥像学平象。又称脊髓室内的室管膜下突起主要需与室管膜突起、室管膜下巨肝细胞菱形骨髓及中枢神经系统骨髓等鉴别。1.室管膜突起，该好受累成人，形态多点状，一般大于3cm，因囊动、出血而接收机、密度不各向同性，其囊动普遍，且通常相当大，大幅提高后深褐色较明显的不各向同性强化友炎症。2.室管膜下巨肝细胞菱形胶质骨髓，该普遍于成人和成人，孟氏孔区深褐色类方形或分叶状结节或皮肤上，圣万桑可有囊动，大幅提高后结核明显深褐色各向同性或不各向同性强化，增生普遍。常合并结节性硬质，临床有帕金森氏症、消化道突起和智商极大幅提高等典型体原是。3.中枢神经系统骨髓，该好受累青壮年，典型的形态深褐色“发泡”样，粗的增生普遍。下端于半透明先是，大幅提高后深褐色中度到明显的强化。